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dc.contributor.author | Isiordia-Espinoza, Mario A.![]() |
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dc.contributor.author | Teran-Rosales, Flavio![]() |
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dc.contributor.author | Reyes-Garcia, Gerardo![]() |
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dc.contributor.author | Granados-Soto, Vinicio![]() |
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dc.date.accessioned | 2017-05-02T17:33:30Z | |
dc.date.available | 2017-05-02T17:33:30Z | |
dc.date.issued | 2011-07-27 | |
dc.identifier | 10.1002/ddr.20461 | es_ES |
dc.identifier.issn | 0272-4391 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/834 | |
dc.description | This study was designed to evaluate the antinociceptive interaction of the tramadol–me-loxicam combination in different proportions (tramadol 1 meloxicam in 1:1, 1:3, and 3:1 ratios), as well asthe role of nitric oxide, opioidergic, and serotonergic pathways in the antinociceptive effect of thecombination. The effects of individual drugs and fixed-ratio combinations were assayed using the 3%formalin test in mice. Isobolographic analysis was employed to characterize the synergism produced bythe combinations. Tramadol (3.16–10 mg/kg, i.m.), meloxicam (3.16–17.8 mg/kg, i.m.), and tramadol–meloxicam combinations produced a dose-dependent antinociceptive effect. ED30values were estimatedfor the individual drugs, and isobolograms were constructed. The tramadol 1 meloxicam 1:1 and 1:3 ratiocombinations showed synergistic interactions while the 3:1 ratio produced additive effects. Naloxone(1 mg/kg, i.m.) or methiothepin (0.1 mg/kg, i.m.), but not L-NAME (3 mg/kg, i.m.), prevented theantinociceptive effects of the combination. These data suggest that (1) the tramadol–meloxicamcombination produces a functional synergistic interaction that involves both opioid and serotoninreceptors, and (2) this combination may be a promising tool in pain management. | es_ES |
dc.description.abstract | Este estudio fue diseñado para evaluar la interacción antinociceptiva de la combinación tramadol-me-loxicam en diferentes proporciones (tramadol 1 meloxicam en proporciones 1: 1, 1: 3 y 3: 1), así como el papel del óxido nítrico, opioidergico, Y las vías serotonérgicas en el efecto antinociceptivo de la combinación. Los efectos de los fármacos individuales y las combinaciones de relación fija se ensayaron usando la prueba de formalina al 3% en ratones. Se empleó un análisis iso - lógico para caracterizar el sinergismo producido por las combinaciones. Las combinaciones tramadol (3,16-10 mg / kg, i.m.), meloxicam (3,16-17,8 mg / kg, i.m.) y tramadol-meloxicam produjeron un efecto antinociceptivo dosis-dependiente. ED30valores fueron estimados para los fármacos individuales, y se construyeron isobologramas. Las ratiocombinaciones de 1: 1 y 1: 3 de meloxicam de tramadol 1 mostraron interacciones sinérgicas mientras que la relación 3: 1 produjo efectos aditivos. La naloxona (1 mg / kg, i.m.) o metiotepina (0,1 mg / kg, i.m.), pero no L-NAME (3 mg / kg, i.m.), evitó los efectos teocinérmicos de la combinación. Estos datos sugieren que (1) la combinación de tramadol-meloxicam produce una interacción sinérgica funcional que involucra receptores opioides y serotonina, y (2) esta combinación puede ser una herramienta prometedora en el manejo del dolor. | es_ES |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.publisher | Drug Development Research | es_ES |
dc.relation.uri | Público en general | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | es_ES |
dc.source | Isiordia‐Espinoza, M. A., Terán‐Rosales, F., Reyes‐García, G., & Granados‐Soto, V. (2012). Synergism between tramadol and meloxicam in the formalin test involves both opioidergic and serotonergic pathways. Drug Development Research, 73(1), 43-50. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ddr.20461/epdf | es_ES |
dc.subject | tramadol | es_ES |
dc.subject | meloxicam | es_ES |
dc.subject | synergism | es_ES |
dc.subject | pioid receptors | es_ES |
dc.subject | serotonin receptors | es_ES |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD [3] | es_ES |
dc.title | Synergism between tramadol and meloxicam in the formalin test involves both opioidergic and serotonergic pathways | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |