Deletion mapping and paternal origin of a Mexican AMELY negative male

Velarde-Felix, J.S.; Salazar-Flores, J.; Martinez-Cortes, G.; Flores-Garcia, Aurelio; Muñoz-Valle, J.F.; Rios-Tostado, J.J.; Rubi-Castellanos, R.; Rangel-Villalobos, H.

dc.contributor.author	Velarde-Felix, J.S.
dc.contributor.author	Salazar-Flores, J.
dc.contributor.author	Martinez-Cortes, G.
dc.contributor.author	Flores-Garcia, Aurelio
dc.contributor.author	Muñoz-Valle, J.F.
dc.contributor.author	Rios-Tostado, J.J.
dc.contributor.author	Rubi-Castellanos, R.
dc.contributor.author	Rangel-Villalobos, H.
dc.date.accessioned	2017-04-25T17:07:28Z
dc.date.available	2017-04-25T17:07:28Z
dc.date.issued	2011-09
dc.identifier	http://dx.doi.org/10.1016/j.legalmed.2011.06.001	es_ES
dc.identifier.issn	1344-6223	es_ES
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/123456789/708
dc.description	The amelogenin represents the gender marker most widely used for human identification and biomedical purposes. However, some failures in sex-typing have been observed globally. In this study, we could approximate the population frequency of AMELY negative males in 1230 individuals from five states of Mexico (0.081%). For the sole AMELY negative male detected, we constructed a deletion map by means of 10 markers (7 STS and 3 Y-STRs). This allowed classifying the case into the most common category (Class I deletion), according to the nomenclature proposed by Jobling et al. (2007). Interestingly, the Mexican sample was R1a1∗, a Y-chromosome haplogroup non-previously reported for AMELY negative cases. The geographic distribution of R1a1∗, and the Y-STR haplotype similarity with a reported case from Slovenia, suggests an Eastern-Europe paternal origin for this case from Mexico. To our knowledge, this is the first report in Latin America that implies a low population frequency and European paternal origin of AMELY negative cases.	es_ES
dc.description.abstract	La amelogenina representa el marcador de género más utilizado para la identificación humana y los propósitos biomédicos. Sin embargo, algunos fracasos en la tipificación de sexo se han observado globalmente. En este estudio, podríamos aproximar la frecuencia de población de AMELY negativos en 1230 individuos de cinco estados de México (0,081%). Para el único macho negativo de AMELY detectado, construimos un mapa de deleción por medio de 10 marcadores (7 STS y 3 Y-STRs). Esto permitió clasificar el caso en la categoría más común (supresión de Clase I), según la nomenclatura propuesta por Jobling et al. (2007). Curiosamente, la muestra mexicana fue R1a1 , un haplogrupo de cromosoma Y no reportado previamente para los casos de AMELY negativos. La distribución geográfica de R1a1 y la similitud del haplotipo Y-STR con un caso reportado de Eslovenia, sugiere un origen paterno de Europa Oriental para este caso de México. A nuestro entender, este es el primer informe en América Latina que implica una baja frecuencia poblacional y origen paterno europeo de los casos de AMELY negativos.	es_ES
dc.language.iso	eng	es_ES
dc.publisher	El Sevier-Legal Medicine	es_ES
dc.relation.uri	Público en general	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/restrictedAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0	es_ES
dc.source	Velarde-Félix, J. S., Salazar-Flores, J., Martínez-Cortés, G., García, A. F., Muñoz-Valle, J. F., Ríos-Tostado, J. J., ... & Rangel-Villalobos, H. (2011). Deletion mapping and paternal origin of a Mexican AMELY negative male. Legal Medicine, 13(5), 262-264. http://www.legalmedicinejournal.com/article/S1344-6223(11)00081-2/pdf	es_ES
dc.subject	AMELY negative	es_ES
dc.subject	Sex-typing	es_ES
dc.subject	Gender-typing	es_ES
dc.subject	Mexican population	es_ES
dc.subject	AMELY deletions	es_ES
dc.subject.classification	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD [3]	es_ES
dc.title	Deletion mapping and paternal origin of a Mexican AMELY negative male	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	es_ES