Resumen:
El clorpirifos y el metil paratión están entre los insecticidas más utilizados en el mundo. Las poblaciones humanas están constantemente expuestas a dosis bajas de ambos debido a su uso extensivo y presencia en alimentos y agua potable. La glutatión S-transferasa (GST) cataliza la conjugación de glutatión en sustratos electrofílicos y es una importante línea de defensa en la protección de componentes celulares de especies reactivas. GST alfa1 (GSTA1) es la isoforma predominante de GST expresada en el hígado humano; Por lo tanto, determinar el efecto de los insecticidas sobre GSTA1 transcripción es muy importante. En el presente estudio analizamos los efectos del metilparatión y el clorpirifos en la expresión génica de GSTA1 en células HepG2 usando PCR en tiempo real y ensayos de actividad y proteína inmunorreactiva. Los resultados demostraron que la exposición a metilparatión y clorpirifos aumentó el nivel de ARNm de GSTA1, proteína inmunorreactiva de GSTA1 y actividad de GST con respecto a un control. Estos resultados demostraron que estos insecticidas pueden aumentar la expresión de GSTA1. En conclusión, los cultivos de células HepG2 tratados con metil paration y clorpirifos podría ser un modelo útil para estudiar la función de GSTA1 y su papel en el metabolismo de xenobióticos en el hígado.
Descripción:
Chlorpyrifos and methyl parathion are among the most widely used insecticides in the world. Human populations are constantly exposed to low doses of both due to their extensive use and presence in food and drinking water. Glutathione S-transferase (GST) catalyzes the conjugation of glutathione on electrophilic substrates and is an important line of defense in the protection of cellular components from reactive species. GST alpha1 (GSTA1) is the predominant isoform of GST expressed in the human liver; thus, determining the effect of insecticides on GSTA1 transcription is very important. In the present study, we analyzed the effects of methyl parathion and chlorpyrifos on GSTA1 gene expression in HepG2 cells using real time PCR, and activity and immunoreactive protein assays. The results demonstrated that exposure to methyl parathion and chlorpyrifos increased the level of GSTA1 mRNA, GSTA1 immunoreactive protein and GST activity relative to a control. These results demonstrated that these insecticides can increase the expression of GSTA1. In conclusion, HepG2 cell cultures treated with methyl parathion and chlorpyrifos could be a useful model for studying the function of GSTA1 and its role in the metabolism of xenobiotics in the liver.
Repositorio Institucional Aramara
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