Resumen:
Durante muchos años, varios estudios han estado empleando lectina de verduras para probar su efecto tóxico en varias líneas celulares. En este trabajo analizamos el efecto citotóxico, antiproliferativo y post-incubador de las lectinas de tepary bean puras en cuatro líneas de células malignas: C33-A; MCF - 7; SKNSH y SW480. Los ensayos se realizaron empleando ensayos de MTT y 3 [H] -timidina. Los resultados mostraron que después de 24 h de exposición a lectina, las líneas celulares mostraron un efecto citotóxico dependiente de la dosis, siendo el efecto mayor en MCF-7, mientras que C33-A mostró la resistencia más alta. Los estudios de proliferación celular demostraron que el efecto tóxico inducido por las lectinas es mayor aún cuando se eliminan las lectinas y, de hecho, la inhibición de la proliferación continúa después de 48 h. Debido al uso de dos técnicas para analizar el efecto citotóxico y antiproliferativo, se observaron diferencias en los resultados, lo que se puede explicar por el hecho de que una técnica se basa en reacciones metabólicas, mientras que la otra se basa en el análisis de los 3 [H] Timidina incorporada en el ADN por células bajo división. Estos resultados permiten concluir que las lectinas ejercen un efecto citotóxico después de 24 h de exposición, exhibiendo un efecto dosis-dependiente. En algunos casos, el efecto citotóxico es mayor aún cuando las lectinas son eliminadas, sin embargo, en otros casos, las células mostraron un efecto proliferativo.
Descripción:
For many years, several studies have been employing lectin from vegetables in order to prove its toxic effect on various cell lines. In this work, we analyzed the cytotoxic, antiproliferative, and post-incubatory effect of pure tepary bean lectins on four lines of malignant cells: C33-A; MCF-7; SKNSH, and SW480. The tests were carried out employing MTT and 3 [H]-thymidine assays. The results showed that after 24 h of lectin exposure, the cells lines showed a dose-dependent cytotoxic effect, the effect being higher on MCF-7, while C33-A showed the highest resistance. Cell proliferation studies showed that the toxic effect induced by lectins is higher even when lectins are removed, and in fact, the inhibition of proliferation continues after 48 h. Due to the use of two techniques to analyze the cytotoxic and antiproliferative effect, differences were observed in the results, which can be explained by the fact that one technique is based on metabolic reactions, while the other is based on the 3 [H]-thymidine incorporated in DNA by cells under division. These results allow concluding that lectins exert a cytotoxic effect after 24 h of exposure, exhibiting a dose-dependent effect. In some cases, the cytotoxic effect is higher even when the lectins are eliminated, however, in other cases, the cells showed a proliferative effect.