ANTIOXIDANT ACTIVITY OF BUTYL-AND PHENYLSTANNOXANES DERIVED FROM 2-, 3- AND 4- PYRIDINECARBOXYLIC ACIDS

MARTINEZ MARTINEZ, FRANCISCO J.; VIVEROS PAREDES, JUAN MANUEL; CORONA BUSTAMANTE, ALICIA; PERAZA CAMPOS, ANA LILIA; FLORES PARRA, ANGELINA; SUMAYA MARTINEZ, MARIA TERESA; RAMOS ORGANILLO, ANGEL

dc.contributor.author	MARTINEZ MARTINEZ, FRANCISCO J.
dc.contributor.author	VIVEROS PAREDES, JUAN MANUEL
dc.contributor.author	CORONA BUSTAMANTE, ALICIA
dc.contributor.author	PERAZA CAMPOS, ANA LILIA
dc.contributor.author	FLORES PARRA, ANGELINA
dc.contributor.author	SUMAYA MARTINEZ, MARIA TERESA
dc.contributor.author	RAMOS ORGANILLO, ANGEL
dc.date.accessioned	2017-03-29T19:51:45Z
dc.date.available	2017-03-29T19:51:45Z
dc.date.issued	2010-08-09
dc.identifier	10.3390/molecules15085445	es_ES
dc.identifier.issn	1420-3049	es_ES
dc.identifier.uri	http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/496
dc.description	In vitro antioxidant activity for 12 stannoxanes derived from Ph3SnCl (compounds 1-3), Ph2SnCl2 (compounds 4-6), Bu3SnCl (compounds 7-9), and Bu2SnCl2 (compounds 10-12), was assayed qualitatively by the chromatographic profile with 1,1- diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) method and by two quantitative methods: the DPPH radical scavenging activity and Ferric-Reducing Antioxidant Power (FRAP) assays. The results were compared with those obtained with the starting materials 2-pyridinecarboxylic acid (I), 3-pyridinecarboxylic acid (II) and 4-pyridinecarboxylic acid (III), as well as with standard compounds, such as vitamin C and vitamin E, respectively. The in vitro antiradical activity with DPPH of diphenyltin derivative 5 showed a very similar behavior to vitamin C at a 20 g/mL concentration, whereas according to the FRAP method, compound 8 was better. This difference is due to the mechanism of the antioxidant process. The Structure-Activity Relationships (SAR) for both methods is also reported.	es_ES
dc.description.abstract	Se ensayó cualitativamente la actividad antioxidante in vitro para 12 estannoxanos derivados de Ph3SnCl (compuestos 1-3), Ph2SnCl2 (compuestos 4-6), Bu3SnCl (compuestos 7-9) y Bu2SnCl2 (compuestos 10-12) por el perfil cromatográfico con 1,1-difenil-2-picrilhidrazol (DPPH) y por dos métodos cuantitativos: la actividad de eliminación de radicales DPPH y los ensayos FRAP (Ferric-Reducing Antioxidant Power). Los resultados se compararon con los obtenidos con los materiales de partida ácido 2 - piridincarboxílico (I), ácido 3 - piridincarboxílico (II) y ácido 4 - piridincarboxílico (III), así como con compuestos estándar, tales como vitamina C y vitamina E, respectivamente. La actividad antiradical in vitro con DPPH del derivado 5 de difenilesta~no mostró un comportamiento muy similar a la vitamina C a una concentración de 20 μg / ml, mientras que según el método FRAP, el compuesto 8 era mejor. Esta diferencia se debe al mecanismo del proceso antioxidante. También se informan las Relaciones Estructura-Actividad (SAR) de ambos métodos.	es_ES
dc.language.iso	eng	es_ES
dc.publisher	Molecules	es_ES
dc.relation.uri	Público en general	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0	es_ES
dc.source	http://www.mdpi.com/1420-3049/15/8/5445	es_ES
dc.subject	antioxidant activity	es_ES
dc.subject	pyridinecarboxylate	es_ES
dc.subject	organotin	es_ES
dc.subject	DPPH	es_ES
dc.subject	ferric-reducing	es_ES
dc.subject.classification	BIOLOGÍA Y QUÍMICA [2]	es_ES
dc.title	ANTIOXIDANT ACTIVITY OF BUTYL-AND PHENYLSTANNOXANES DERIVED FROM 2-, 3- AND 4- PYRIDINECARBOXYLIC ACIDS	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	es_ES