Resumen:
Estudios anteriores han demostrado que la exposición a pesticidas organofosforados (OP) está asociada con el estrés oxidativo. Methamidophos (MET) es un OP ampliamente utilizado en la agricultura, que se considera como un pesticida altamente tóxico y es un potente inhibidor de la acetilcolinesterasa. El objetivo de este estudio fue evaluar si MET puede inducir estrés oxidativo a bajas concentraciones en cultivos primarios de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMCs). PBMCs de individuos sanos fueron expuestos a MET (0-80 mg / L) durante 0-72 h. Se realizaron los ensayos MTT y neutro-rojo para evaluar la citotoxicidad. Como indicadores del estrés oxidativo, se evaluaron los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) mediante citometría de flujo, y se determinaron los niveles de malondialdehído (MDA) y de glutatión reducido (GSH). MET disminuyó la viabilidad de PBMCs de una manera dependiente de la dosis. A concentraciones de 3, 10 o 20 mg / L durante 24 h, el MET aumentó significativamente la producción de ROS en comparación con el control del vehículo. Del mismo modo, MET aumentó los niveles de MDA a las mismas concentraciones que aumentaron ROS (10 y 20 mg / L); sin embargo, no se observaron cambios en los niveles de GSH. Estos resultados sugieren que el MET aumentó la generación de estrés oxidativo en PBMCs.
Descripción:
Previous studies have shown that organophosphate pesticide (OP) exposure is associated with oxidative stress. Methamidophos (MET) is an OP widely used in agriculture, which is regarded as a highly toxic pesticide and it is a potent inhibitor of acetylcholinesterase. The aim of this study was to evaluate whether MET can induce oxidative stress at low concentrations in primary cultures of human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). PBMCs from healthy individuals were exposed to MET (0–80 mg/ L) for 0–72 h. We performed the MTT and neutral-red assays to assess the cytotoxicity. As indicators of oxidative stress, the levels of reactive oxygen species (ROS) were assessed using flow cytometry, and the malondialdehyde (MDA) and reduced glutathione (GSH) levels were determined. MET decreased the viability of PBMCs in a dose-dependent manner. At concentrations of 3, 10, or 20 mg/L for 24 h, MET increased the ROS production significantly compared with the vehicle control. Similarly, MET increased the levels of MDA at the same concentrations that increased ROS (10 and 20 mg/L); however, no changes in GSH levels were observed. These results suggest that MET increased the generation of oxidative stress in PBMCs.
Repositorio Institucional Aramara
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