Enantioselective Addition of Organozinc to Aldehydes and Ketones Catalyzed by Immobilized Chiral Ligands

Somanathan, R.; Chavez, D.; Aguirre, G.; Flores-Lopez, L.Z.; Montalvo-Gonzalez, Ruben; Parra-Hake, M.

dc.contributor.author	Somanathan, R.
dc.contributor.author	Chavez, D.
dc.contributor.author	Aguirre, G.
dc.contributor.author	Flores-Lopez, L.Z.
dc.contributor.author	Montalvo-Gonzalez, Ruben
dc.contributor.author	Parra-Hake, M.
dc.date.accessioned	2017-03-23T16:47:42Z
dc.date.available	2017-03-23T16:47:42Z
dc.date.issued	2010
dc.identifier	10.2174/1570193X11007010010	es_ES
dc.identifier.issn	1875-6298	es_ES
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/123456789/274
dc.description	Catalytic enantioselective addition of organozinc reagents to carbonyl groups is a valuable method for the synthesis of optically active alcohols. Such asymmetric organozinc additions allow the synthesis of chiral alcohols ubiquitous in the structures of natural and manmade compounds. Recent interest in green chemistry has led to active research in the immobilization of catalysts, and their application to asymmetric reactions. Besides simplifying compound separation and recycling, immobilized catalysts offer easier handling of toxic reagents, and convenient operation in continuous flow reactors. Thus, industrial applications of even expensive and complex chiral catalysts can be achieved in an economical and environmentally benign way.	es_ES
dc.description.abstract	La adición enantioselectiva catalítica de reactivos de organozinc a grupos carbonilo es un método valioso para la síntesis de alcoholes ópticamente activos. Tales adiciones asimétricas de organozinc permiten la síntesis de alcoholes quirales ubicuos en las estructuras de compuestos naturales y artificiales. El interés reciente en la química verde ha llevado a la investigación activa en la inmovilización de catalizadores, y su aplicación a reacciones asimétricas. Además de simplificar la separación y el reciclado de compuestos, los catalizadores inmovilizados ofrecen un manejo más fácil de los reactivos tóxicos, y una operación conveniente en reactores de flujo continuo. De este modo, las aplicaciones industriales incluso de catalizadores quirales caros y complejos se pueden conseguir de una manera económica y ambientalmente benigna.	es_ES
dc.language.iso	eng	es_ES
dc.publisher	Mini-Reviews in Organic Chemistry	es_ES
dc.relation.uri	Público en general	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0	es_ES
dc.source	http://www.eurekaselect.com/85549	es_ES
dc.subject	Dialkylzinc addition	es_ES
dc.subject	benzaldehyde	es_ES
dc.subject	chiral secondary alcohol	es_ES
dc.subject	immobilized catalyst	es_ES
dc.subject.classification	BIOLOGÍA Y QUÍMICA [2]	es_ES
dc.title	Enantioselective Addition of Organozinc to Aldehydes and Ketones Catalyzed by Immobilized Chiral Ligands	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	es_ES