Resumen:
Los productos termodinámicos (ε-lactamas) de la degradación de diez diferentes oxaziridinas espirocıclicas se analizaron por espectroscopıa de RMN 1H y 13C. Las conformaciones preferidas se determinaron examinando la constante de acoplamiento spin-spin homonuclear y los efectos de cambio químico del sustituyente N y el grupo alquilo del anillo alifático en los espectros de RMN 1H y 13C. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
Descripción:
The thermodynamic products (ε-lactams) of the degradation of ten different spirocyclic oxaziridines were analyzed by 1H and 13C NMR spectroscopy. The preferred conformations were determined by examining the homonuclear spin–spin coupling constant and the chemical shift effects of the N-substituent and the alkyl group of the aliphatic ring on 1H and 13C NMR spectra. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
Repositorio Institucional Aramara
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