Synthesis of Chiral Aromatic Alcohols: Use of New C2-Symmetric RhIIICp∗, RuII(cymene), or RuII(benzene) Complexes Containing Chiral Diaminocyclohexane Ligand as Asymmetric Transfer Hydrogenation Catalyst

Abstract

Doce alcoholes secundarios quirales fueron sintetizados por asimetría Transferencia de hidrogenación (ATH) usando bis (sulfonamida) ligando C2-simétrico (2) Derivado de (1R, 2R) - ciclohexano - 1,2 - diamina y complejado con [RhCl _ {2} Cp \ [RuCl _ {2} (cimeno)] _ {2}, o [RuCl _ {2} (benceno) _ {2}, y después se usan in situ en la reducción de Cetonas proquirales. Los alcoholes se obtuvieron con un rendimiento del 85-99% y una enantioselectividad del 90-99% Con isopropanol como fuente de hidrógeno. Mejora de la tasa de dos veces Y se obtuvieron mejores rendimientos (88-99%) con enantioselectividad del 80-99% Utilizando el complejo [RhCl2Cp \ theta] _ {2} y formiato sódico acuoso como el hidrógeno fuente.