Sperm chromatin alteration and DNA damage by methyl-parathion, chlorpyrifos and diazinon and their oxon metabolites in human spermatozoa

Salazar Arredondo, Elsa; Solis Heredia, Ma. de Jesus; Rojas Garcia, Aurora Elizabeth; Hernandez Ochoa, Isabel; Quintanilla Vega, Betzabeth

dc.contributor.author	Salazar Arredondo, Elsa
dc.contributor.author	Solis Heredia, Ma. de Jesus
dc.contributor.author	Rojas Garcia, Aurora Elizabeth
dc.contributor.author	Hernandez Ochoa, Isabel
dc.contributor.author	Quintanilla Vega, Betzabeth
dc.date.accessioned	2017-03-16T18:16:08Z
dc.date.available	2017-03-16T18:16:08Z
dc.date.issued	2008-08
dc.identifier.issn	0890-6238	es_ES
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/123456789/215
dc.description	Extensive use of organophosphorous pesticides (OP) by young men represents a public health problem. Toxicity of OP mainly results in neurotoxicity due to their oxygen analogues (oxons), formed during the OP oxidative activation. OP alter semen quality and sperm chromatin and DNA at different stages of spermatogenesis. Oxons are more toxic than the parent compounds; however, their toxicity to spermatogenic cells has not been reported. We evaluated sperm DNA damage by several OP compounds and their oxons in human spermatozoa from healthy volunteers incubated with 50–750 μM of methyl-parathion (MePA), methyl-paraoxon (MePO), chlorpyrifos (CPF), chlorpyrifos-oxon (CPO), diazinon (DZN) or diazoxon (DZO). All concentrations were not cytotoxic (evaluated by eosin-Y exclusion), except 750 μM MePO. Oxons were 15% to 10 times more toxic to sperm DNA (evaluated by the SCSA parameter, %DFI) than their corresponding parent compounds, at the following order: MePO > CPO = MePA > CPF > DZO > DZN, suggesting that oxon metabolites participate in OP sperm genotoxicity.	es_ES
dc.description.abstract	El uso extensivo de pesticidas organofosforados (PO) por los hombres jóvenes representa un problema de salud pública. La toxicidad de OP produce principalmente neurotoxicidad debido a sus análogos de oxígeno (oxons), formados durante la activación oxidativa de OP. OP alteran la calidad del semen y la cromatina de esperma y el ADN en diferentes etapas de la espermatogénesis. Los oxones son más tóxicos que los compuestos originales; Sin embargo, no se ha informado de su toxicidad para las células espermatogénicas. Se evaluaron los daños del ADN espermático por varios compuestos OP y sus oxones en espermatozoides humanos de voluntarios sanos incubados con 50-750 μM de metilparatión (MePA), metil paraoxon (MePO), clorpirifos (CPF), clorpirifosoxon (CPO) , Diazinon (DZN) o diazoxon (DZO). Todas las concentraciones no fueron citotóxicas (evaluadas por exclusión de eosina-Y), excepto 750 μM MePO. Los oxones fueron 15% a 10 veces más tóxicos para el ADN espermático (evaluado por el parámetro SCSA,% DFI) que los compuestos parentales correspondientes, en el siguiente orden: MePO> CPO = MePA> CPF> DZO> DZN En la genotoxicidad del espermatozoide OP.	es_ES
dc.language.iso	eng	es_ES
dc.publisher	Reproductive toxicology	es_ES
dc.relation.uri	Público en general	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0	es_ES
dc.source	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0890623808001305	es_ES
dc.subject	Methyl-parathion	es_ES
dc.subject	Chlorpyrifos	es_ES
dc.subject	Diazinon	es_ES
dc.subject	Sperm chromatin	es_ES
dc.subject	Sperm DNA	es_ES
dc.subject.classification	BIOLOGÍA Y QUÍMICA [2]	es_ES
dc.title	Sperm chromatin alteration and DNA damage by methyl-parathion, chlorpyrifos and diazinon and their oxon metabolites in human spermatozoa	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	es_ES