STRUCTURAL DETERMINATION OF ε-LACTAMS BY 1H AND 13C NMR

MONTALVO GONZALEZ, RUBEN; ARIZA CASTOLO, ARMANDO

dc.contributor.author	MONTALVO GONZALEZ, RUBEN
dc.contributor.author	ARIZA CASTOLO, ARMANDO
dc.creator	123050	es_ES
dc.creator	12632	es_ES
dc.date.accessioned	2019-05-28T20:14:33Z
dc.date.available	2019-05-28T20:14:33Z
dc.date.issued	2009-08-31
dc.identifier	https://doi.org/10.1002/mrc.2504	es_ES
dc.identifier.issn	0749-1581	es_ES
dc.identifier.uri	http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/1972
dc.description	The thermodynamic products (ε‐lactams) of the degradation of ten different spirocyclic oxaziridines were analyzed by 1H and 13C NMR spectroscopy. The preferred conformations were determined by examining the homonuclear spin–spin coupling constant and the chemical shift effects of the N‐substituent and the alkyl group of the aliphatic ring on 1H and 13C NMR spectra.	es_ES
dc.description.abstract	Los productos termodinámicos (ε-lactams) de la degradación de diez oxaziridinas espirocíclicas diferentes fueron analizados mediante espectroscopia de RMN 1H y 13C. Las conformaciones preferidas se determinaron examinando la constante de acoplamiento del spin-spin homonuclear y los efectos del cambio químico del sustituto N y del grupo alquilo del anillo alifático en los espectros de RMN 1H y 13C.	es_ES
dc.language.iso	eng	es_ES
dc.publisher	Magnetic Resonance in Chemistry	es_ES
dc.relation.ispartof	CONACYT
dc.relation.uri	Público en general	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/cc-by-nc-sa	es_ES
dc.source	https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/mrc.2504	es_ES
dc.subject	RMN	es_ES
dc.subject	1H	es_ES
dc.subject	13C	es_ES
dc.subject	conformación	es_ES
dc.subject	e-lactámicas	es_ES
dc.subject	conformation	es_ES
dc.subject	e-lactams	es_ES
dc.subject.classification	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD [3]	es_ES
dc.title	STRUCTURAL DETERMINATION OF ε-LACTAMS BY 1H AND 13C NMR	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	es_ES