Resumen:
Los productos termodinámicos (ε-lactams) de la degradación de diez oxaziridinas espirocíclicas diferentes fueron analizados mediante espectroscopia de RMN 1H y 13C. Las conformaciones preferidas se determinaron examinando la constante de acoplamiento del spin-spin homonuclear y los efectos del cambio químico del sustituto N y del grupo alquilo del anillo alifático en los espectros de RMN 1H y 13C.
Descripción:
The thermodynamic products (ε‐lactams) of the degradation of ten different spirocyclic oxaziridines were analyzed by 1H and 13C NMR spectroscopy. The preferred conformations were determined by examining the homonuclear spin–spin coupling constant and the chemical shift effects of the N‐substituent and the alkyl group of the aliphatic ring on 1H and 13C NMR spectra.