Repositorio Institucional Aramara

STEREOCHEMICAL ANALYSIS OFN-CYCLOHEXYLIDENE-N-(1-PHENYLETHYL) AMINE DERIVATIVES

Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author ARIZA CASTOLO, ARMANDO
dc.contributor.author MONTALVO GONZALEZ, RUBEN
dc.contributor.author MONTALVO GONZALEZ, J. ASCENCION
dc.creator 12632 es_ES
dc.creator 123050 es_ES
dc.creator 173129 es_ES
dc.date.accessioned 2019-05-28T19:30:19Z
dc.date.available 2019-05-28T19:30:19Z
dc.date.issued 2005-08-22
dc.identifier https://doi.org/10.1002/mrc.1666 es_ES
dc.identifier.issn 0749-1581 es_ES
dc.identifier.uri http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/1966
dc.description Imines are important intermediates which have been usedin deracemizing alkylation, acylation, lactams and oxaziri-dine preparations as well as in Michael additions. Iminiumsalts have also been proposed as intermediates in the prepa-ration of amines obtained by reductive amination of ketoneswith reducing agents, but this intermediate has never beendetected nor isolated. Eventhough imines have been widelyused for the last 20 years their structures have not beencompletely analyzed by means of spectroscopic methods.To our knowledge, only the absolute configurations ofN-cyclohexylidene-1-phenylethylamine (1)andsomeisomersofN-(2-methylcyclohexylidene)-1-phenylethylamine (2)pre-pared by stereoselective alkylation, have been determinedby means of chiroptical methods and their relative configuration established by NMR. es_ES
dc.description.abstract Las iminas son intermediarios importantes que se han utilizado en la alquilación deracemizante, la acilación, los lactamos y las preparaciones de oxaziri-dina, así como en las adiciones de Michael. También se han propuesto como intermediarios en la preparación de aminas obtenidas por aminación reductora de cetonas con agentes reductores, pero este intermediario nunca ha sido detectado ni aislado. Aunque las iminas han sido ampliamente utilizadas durante los últimos 20 años, sus estructuras no han sido completamente analizadas por medio de métodos espectroscópicos, hasta donde sabemos, sólo las configuraciones absolutas de N-ciclohexilideno-1-feniletilamina (1) y algunos isómeros de N-(2-metilciclohexilideno)-1-feniletilamina (2), pre-partidos por alquilación estereoselectiva, han sido determinadas por medio de métodos pediátricos y su configuración relativa establecida por RMN. es_ES
dc.language.iso eng es_ES
dc.publisher Magnetic resonance in chemistry es_ES
dc.relation.ispartof CONACYT
dc.relation.uri Público en general es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess es_ES
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/cc-by-nc-sa es_ES
dc.source https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/mrc.1666 es_ES
dc.subject 1HNMR es_ES
dc.subject 13CNMR es_ES
dc.subject 15N NMR es_ES
dc.subject configuración es_ES
dc.subject N-ciclohexilideno-1-feniletilamina derivativa es_ES
dc.subject configuration es_ES
dc.subject N-cyclohexylidene-1-phenylethylamine derivativ es_ES
dc.subject.classification MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD [3] es_ES
dc.title STEREOCHEMICAL ANALYSIS OFN-CYCLOHEXYLIDENE-N-(1-PHENYLETHYL) AMINE DERIVATIVES es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/article es_ES


Ficheros en el ítem

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como info:eu-repo/semantics/openAccess