ESTANDARIZACION DE UNA TECNICA DE EXTRACCION DE ADN EN SEMENTALES PORCINOS PARA EVALUAR LA FRECUENCIA DE LOS GENES ESR Y PRLR CON PCR-RFLP

Abstract

El presente estudio consistió en estandarizar una técnica de extracción y purificación de ADN a partir de pelo por ser una muestra no-invasiva, dado que la obtención de muestras constituye una de las principales limitaciones en estudios moleculares. Se muestrearon 35 sementales porcinos línea materna Yorkshire y Landrace. La calidad del ADN se verificó por medio de electroforesis. La técnica estandarizada produjo una alta cantidad y calidad de ADN, así mismo, mediante la amplificación y generación de fragmentos de los genes por medio de PCR se evaluó la frecuencia de dos genes relacionados con prolificidad: Receptor de la prolactina (PRLR) y Estrógeno receptor (ESR). En la generación de los genotipos (RFLP) se utilizaron las enzimas Alu I para PRLR y Pvu II para ESR. Los resultados obtenidos mostraron que los genotipos asociados a los genes PRLR y ESR no se encontraban en equilibrio HardyWeinberg (X2, p<0.05). El alelo favorable A del gen PRLR y B del gen ESR mostraron frecuencias de 0.21 y 0.14 respectivamente. En el gen ESR, no ocurrieron animales homocigotos para el genotipo BB.