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  1. Repositorio Institucional ARAMARA
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dc.contributor.authorMONTALVO GONZALEZ, RUBEN
dc.contributor.authorARIZA CASTOLO, ARMANDO
dc.creator123050es_ES
dc.creator12632es_ES
dc.date.accessioned2019-05-28T20:14:33Z
dc.date.available2019-05-28T20:14:33Z
dc.date.issued2009-08-31
dc.identifierhttps://doi.org/10.1002/mrc.2504es_ES
dc.identifier.issn0749-1581es_ES
dc.identifier.urihttp://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/1972
dc.descriptionThe thermodynamic products (ε‐lactams) of the degradation of ten different spirocyclic oxaziridines were analyzed by 1H and 13C NMR spectroscopy. The preferred conformations were determined by examining the homonuclear spin–spin coupling constant and the chemical shift effects of the N‐substituent and the alkyl group of the aliphatic ring on 1H and 13C NMR spectra.es_ES
dc.description.abstractLos productos termodinámicos (ε-lactams) de la degradación de diez oxaziridinas espirocíclicas diferentes fueron analizados mediante espectroscopia de RMN 1H y 13C. Las conformaciones preferidas se determinaron examinando la constante de acoplamiento del spin-spin homonuclear y los efectos del cambio químico del sustituto N y del grupo alquilo del anillo alifático en los espectros de RMN 1H y 13C.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherMagnetic Resonance in Chemistryes_ES
dc.relation.ispartofCONACYT
dc.relation.uriPúblico en generales_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/cc-by-nc-saes_ES
dc.sourcehttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/mrc.2504es_ES
dc.subjectRMNes_ES
dc.subject1Hes_ES
dc.subject13Ces_ES
dc.subjectconformaciónes_ES
dc.subjecte-lactámicases_ES
dc.subjectconformationes_ES
dc.subjecte-lactamses_ES
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD [3]es_ES
dc.titleSTRUCTURAL DETERMINATION OF ε-LACTAMS BY 1H AND 13C NMRes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
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